کینسر کا خطرہ، زینٹیک سمیت کئی ادویات پر پابندی عائد

پاکستانی فارماسیوٹیکل ریگولیٹری اتھارٹی (ڈی آر اے) نے ملک بھر میں کام کرنے والی دوا ساز کمپنیوں کو حکم دیا ہے کہ وہ دیگر ادویات کی پیداوار بند کردیں ، بشمول جینیٹک مصنوعات بشمول "رنیٹائڈائن" ، اور ان ادویات کو ہٹا دیں۔ یہ پروڈکٹ معدے کی تیزابیت اور دیگر بیماریوں کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ واضح رہے کہ امریکہ میں جاری ہونے والی ایک رپورٹ میں کہا گیا ہے کہ یہ دوا کینسر کا سبب بن سکتی ہے ، جس کے بعد ڈریپ نے احتیاطی تدابیر جاری کیں۔ ڈی آر اے پی کے مطابق ، نائٹروسامین ، این ڈی ایم اے ، اور رینیٹیڈائن کے اہم اجزاء پائے گئے ہیں۔ دستاویزات سے یہ بھی پتہ چلتا ہے کہ ڈریپ بین الاقوامی ریگولیٹری ایجنسیوں کے ساتھ مل کر مطالعے کے نتائج کا جائزہ لے رہا ہے ، لیکن عوامی بھلائی کے لیے ، این ڈی ایم اے سے متعلقہ خدشات سے مریضوں کی حفاظت کی سفارش کی جاتی ہے۔ Ranitidine کو اس وقت تک بند کر دیا جائے جب تک کہ نئے قوانین اور یہ ادویات فوری طور پر تمام ممالک میں فروخت کے لیے دستیاب نہ ہوں۔ ڈریپ حکام نے بتایا کہ رینیٹائڈائن 1976 میں دریافت ہوئی تھی اور اس کا تجارتی استعمال 1981 میں کیا گیا تھا۔ کینیڈا نے کمپنیوں کو پیداوار معطل کرنے اور واپس بلانے کے لیے بھی کہا ہے ، جبکہ یورپی ممالک کو حکم دیا گیا ہے کہ وہ اس کی فروخت اور استعمال بند کریں۔